QUIMICA ORGANICA FESSENDEN PDF

: Química orgánica: Libro de Texto. Técnico. Forrado con plástico autoadhesivo transparente. Subrayado a lápiz en el capítulo 4º. 8 Aug QUIMICA ORGANICA Ralph J. Fessenden Editoria Liberoamerica. August 8 Ralph J. Fessenden Joan S. Fessenden University of Montana. Organic Chemistry (Fessenden, Ralph J.; Fessenden, Joan S.) Lowell E. Weller. J. Chem. Educ., , 57 (2), p A DOI: /edpA Publication.

Author: Fekazahn Niran
Country: Jordan
Language: English (Spanish)
Genre: Travel
Published (Last): 17 June 2004
Pages: 417
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La oximercuraci6n-desmercurizaci6n en medio acuoso produce alcoholes. Cualquiera o ambas posiciones en el grupo carboxilo. Este tema,y la nomenclatura de los is6meros geomktricos, se trat6 en la Wci6n 4.

El producto es el ceto-ester. LCuhtos carbonosquiralescontienecadaunode los siguientes compuestos?

QUIMICA ORGANICA Ralph J. Fessenden Editoria Liberoamerica

El espectro contiene ocho picos no doce en la regidn correspondiente alos alquenos. En el ADN auimica encuentran s cuatro bases principales.

I 1 numen algunas reacciones especfficas de estas sales. A 40″ predomina el producto de adici6n 1,4.

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Cada base es uno de los cuatro heterociclos: La amigdalina y el laetril son las m h conocidasdeesta cianohidrinas. Espectro de infrarrojo de A en el problema DibujeproyeccionesdeNewmanparatodoslosestereoisdmerosdel pano, en las cuales el H sobre el carbono 2 y el Br son anti. Configuracionesdelas aldohexosas La glucosa tiene seis Atomos de carbono, cuatro de los cuales los carbonos 2,3,4 y 5 son quirales.

De modo similar, laforma hemiacetaica hexagonal se llama piranosa, aludiendo al heterociclo de seis miembros: Simultheamente a la formacih de los orbitales T ,se produce la hibridaci6n de esos orbitales para dar los nuevos enlaces sigma sp3.

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Learn More – opens in a new window or tab International shipping and import charges paid to Pitney Bowes Inc. Dibuje el espectro de R M N esperado para cada uno de los compuestos siguientes: Los anillos de cinco miembros y lactonas se favorecen. Our new search experience requires JavaScript to be enabled. En la Tabla 9.

Asignaci6n de la configuraci6n: D6 estructuras para cada uno de los nombressiguientes: Explique su respuesta demostrando el mecanismo. I O0 O Hz para el Problema 9.

Los alcoholes primarios dan reacciones de eliminacidn lentamente. For more quimica organica fessenden exchange quimifa, please use the Universal Currency Converter.

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El an6meroen el cual dicho grupo oxhidrilo se proyecta hacia la derecha se denomina a-D-glucopiranosa o a-D-glucosa. Los dos orgnica siguientes son los enanti6meros de la D-lixosa y la D-ribosa. En la literatura antigua se encuentra algunas veces d para dextrorrotatorio y 1 para levorrotatorio. Woodward, de la Universidad de Harvard, y R.

CH3 Muestre la configuraci6n del enanti6mem de cada uno de los siguientes compuestos: Esta reactividad es opuesta a la de la piridina. Problemas de estudio 6.

Forma soluciones estables en y desprende H, en soluci6n ficida. Espearos de infrarrojos para el Problema Dibuje la proyecci6n con el grupo menor H hacia atras. A continuaci6n se dan ejemplos de reacciones que obedecen a la regla de Markovnikov: Por ejemplo, las dos aldopentosas diastere6meras que aparecen acontinuaci6n se nombran D-lixosa y D-ribosa. Muestre c6mo sintetizarih los compuestossiguientesa partir delbenceno: La direcci6n de la rotaci6n se especifica en el nombre por para dextrorrotatorio y – para levorrotatorio.

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Espectro de RMN del butanal, mostrando el desplazamiento qulrnico relativo de los protones a, p y y, y del protbn aldehldico. AdemBs, las constantes de acoplamiento entre dos protones cualesquiera Ja,Jbxy J, son diferentes.

Podemos decir que una mitad de la moltcula cancela la quiralidad de la otra mitad y viceversa. Discutamos el por qu6 de esta orientaci6n de los mon6meros. El orbital molecular n de menor energia de la piridina. Pronostique el producto de trasposici6n de cada una de las siguientes reacciones: El borano es diferente de los otros reactivos de adici6n que hemos mencionado debido a que H es la porci6n electronegativa de la molkula, en lugar de la porci6n electropositiva como sucede en HCl o en H,O.